年別のプロジェクト
研究者プロファイル
学内職務経歴
生命工学科(廃止) 教授 2010/04/01-2018/03/31
大学院生命融合科学教育部 部長(学部長含む) 2017/04/01-2019/03/31
工学科 教授 2018/04/01-2019/09/30
工学系 教授 2019/10/01-
工学科 教授 2019/10/01-
工学部工学科 基幹教員
学部運営への参画状況・・・有-教授会他
担当授業科目に係る状況・・・主要授業科目担当
研究経歴
PAC1受容体アンタゴニストの創薬研究 ライフサイエンス基礎科学研究 期間:2014/04-
SHIP2阻害剤の開発研究 共同研究 期間:2010/04-
フコシダーゼ、ラムノシダーゼ阻害剤の開発研究 共同研究 期間:2009/04-
運動学習能力を指標とした新規中枢神経作用薬 共同研究 期間:2012/04-
栄養飢餓耐性解除に基づく新規すい臓がん治療薬の開発研究 共同研究 期間:2010/04-
新規糖尿病治療薬の開発研究 共同研究 期間:2010/04-
毒ガエルアルカロイド類の合成とニコチン受容体抑制活性評価 基礎科学研究 期間:2002/04-
取得資格
所属学会
有機合成化学協会 所属期間:2000/04-
研究概要
研究分野・キーワード
- 有機合成
- 創薬化学
専門分野(科研費分類)
- 有機化学
- 有機合成化学
フィンガープリント
- 1 類似のプロファイル
過去5年の共同研究と上位研究分野
プロジェクト
- 8 終了
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SHIP2阻害に基づく新規インスリン抵抗性改善薬の創製
Toyooka, N. (PI), Sasaoka, T. (CoI), Wada, T. (CoI) & Goda, H. H. (CoI)
2015/04/01 → 2018/03/31
プロジェクト: 研究
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PAC1受容体シグナリングによる疼痛慢性化機構の解明と創薬
Takasaki, I. (PI), Kurihara, T. (CoI), Toyooka, N. (CoI) & Gouda, H. (CoI)
2014/04/01 → 2017/03/31
プロジェクト: 研究
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そう痒性疾患の痒みにおけるプロテアーゼとプロテイナーゼ活性化受容体2型の役割
Kuraishi, Y. (PI), Toyooka, N. (CoI), Andoh, T. (CoI), Tsujii, K. (CoI), Honma, A. (CoI), Kuwazono, T. (CoI), Mano, Y. (CoI), Takahashi, R. (CoI), Yoshida, T. (CoI), Takayama, Y. (CoI), Suzuki, K. (CoI), Kimura, Y. (CoI) & Asai, A. A. (CoI)
2011/04/01 → 2014/03/31
プロジェクト: 研究
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Development of Benziodarone Analogues with Enhanced Potency for Selective Binding to Transthyretin in Human Plasma
Mizuguchi, M., Nakagawa, Y., Yokoyama, T., Okada, T., Fujii, K., Takahashi, K., Luan, N. N. T., Nabeshima, Y., Kanamitsu, K., Nakagawa, S., Yamakawa, S., Ueda, M., Ando, Y. & Toyooka, N., 2024/05/09, In: Journal of Medicinal Chemistry. 67, 9, p. 6987-7005 19 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
Open Access1 被引用数 (Scopus) -
Divergent total synthesis of indolizidine-, quinolizidine-, and decahydroquinoline-type poison-frog alkaloids
Okada, T. & Toyooka, N., 2024/01, Advances in Heterocyclic Chemistry. Scriven, E. F. V. & Ramsden, C. A. (eds.). Academic Press Inc., p. 49-88 40 p. (Advances in Heterocyclic Chemistry; vol. 144).研究成果: 書籍の章/レポート/会議録 › 章 › 査読
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Synthesis of 8-epi-L-swainsonine, related C6 alkylated derivatives and their α-L-rhamnosidase inhibition
Shimadate, Y., Oshima, S., Kasamatsu, N., Yamamoto, S., Taguchi, A., Nash, R. J., Fleet, G. W. J., Okada, T., Toyooka, N. & Kato, A., 2024/03/01, In: Tetrahedron Letters. p. 155008研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
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Targeting Pancreatic Cancer with Novel Nicolaioidesin C Derivatives: Molecular Mechanism, In Vitro, and In Vivo Evaluations
Yamazaki, T., Phan, N. D., Maneenet, J., Yamagishi, M., Nishikawa, Y., Okada, T., Okumura, T., Toyooka, N., Fujii, T. & Awale, S., 2024/08/22, In: Journal of Medicinal Chemistry. 67, 16, p. 14313-14328 16 p.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
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Benziodarone and 6-hydroxybenziodarone are potent and selective inhibitors of transthyretin amyloidogenesis
Mizuguchi, M., Yokoyama, T., Okada, T., Nakagawa, Y., Fujii, K., Nabeshima, Y. & Toyooka, N., 2023/07/15, In: Bioorganic and Medicinal Chemistry. 90, 117370.研究成果: ジャーナルへの寄稿 › 学術論文 › 査読
4 被引用数 (Scopus)
受賞
活動
- 5 研究発表
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Total synthesis of poison-frog alkaloids ent-cis-195A and 211A
Toyooka, N. (講演者)
2016/09/12 → 2016/09/13活動: 講演またはプレゼンテーション › 研究発表
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Stereodivergent Synthesis of Decahydroquinoline-Type Poison Frog Alkaloids I
Toyooka, N. (講演者)
2015/08/23 → 2015/08/28活動: 講演またはプレゼンテーション › 研究発表
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Stereodivergent Synthesis of Decahydroquinoline-Type Poison Frog Alkaloids II
Toyooka, N. (講演者)
2015/08/23 → 2015/08/28活動: 講演またはプレゼンテーション › 研究発表
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Laboratory and practical synthesis of Suvorexant, a selective dual orexin receptor antagonist
Toyooka, N. (講演者)
2015/08/23 → 2015/08/28活動: 講演またはプレゼンテーション › 研究発表